UF de Cytogénétique Hématologique

 Fiche Unité Fonctionnelle :

UF Cytogénétique Hématologique

 Documents généraux :

Feuille de prescription

Autres pathologies Bloc Introduction :

  • Laminopathies
  • Pathologies Mitochondriales
  • Troubles du Rythme Cardiaque
  • UF d’Onco-angiogénétique et Génomique des tumeurs solides
  • UF de Cytogénétique Hématologique
  • UF de Neurogénétique Moléculaire et Cellulaire
  • UF Métabogénétique et Neutrogénétique
  • Unité Fonctionnelle de Cardiogénétique et Myogénétique Moléculaire et Cellulaire
  • Unité Fonctionnelle de Génétique de l’Obésité et des Dyslipidémies
  • Unité Fonctionnelle de Génomique du développement
  • L’unité assure l’analyse cytogénétique dans le cadre du diagnostic des hémopathies malignes : leucémies aiguës myéloblastiques ou lymphoblastiques, syndromes myéloprolifératifs, syndromes myélodysplasiques et hémopathies lymphoïdes chroniques. En effet, la mise en évidence d’anomalies chromosomiques peut être une aide au diagnostic et apporte des informations sur le pronostic. L’analyse cytogénétique est également utile dans le suivi de la maladie et la détection des rechutes.

    Les analyses sont effectuées sur le matériel tumoral : sang, moelle osseuse, ganglion, rate, liquide pleural…Elles comportent un caryotype conventionnel en bandes R éventuellement complété par une technique d’hybridation in situ fluorescente (FISH) utilisant des sondes moléculaires ciblées sur les régions d’intérêt : sondes de peinture chromosomique, sondes centromériques, sondes locus spécifique.

    L’obtention de cellules en mitoses permettant d’établir le caryotype nécessite la mise en culture des échantillons dans des conditions variables en fonction de la pathologie suspectée. Il est donc impératif de prendre rendez-vous auprès du laboratoire afin de réaliser les analyses dans les meilleures conditions possibles.

    Prise de rendez-vous :

    Téléphoner au laboratoire : 01 42 17 78 24 ou 01 42 17 78 87

    Jours à respecter selon la pathologie :

    -du LUNDI AU JEUDI : 

    Moelle osseuse ou sang blastique : leucémie aiguë, myélodysplasie, syndrome myéloprolifératif

    Tissus ou liquides biologiques

    -LUNDI, MARDI, VENDREDI : moelle ou sang périphérique dans les hémopathies lymphoïdes chroniques B ou T

    Tubes de recueil

    Sang  : 3 tubes héparinate de lithium (bouchon vert foncé) de 7 ml.

    Moelle osseuse  : environ 1 ml dans un tube héparinate de lithium (bouchon vert foncé).

    Tissus  : dans un récipient stérile

    Liquides biologiques  : dans un tube sec stérile

    Les tubes doivent impérativement être identifiés avec au minimum nom, prénom et date de naissance.

    L’échantillon doit être accompagné de la feuille de demande spécifique du laboratoire (cf pièce jointe).

    Les tubes et la feuille de demande doivent être mis dans un sachet individuel.

    Acheminement

    Le prélèvement doit être acheminé le plus rapidement possible, avant 13h si possible : par coursier ou par le circuit pneumatique Le délai maximal d’acheminement est de 24h (48h pour le sang). Au-delà, l’analyse sera tentée mais avec un fort risque d’échec. Les échantillons doivent être conservés à température ambiante durant le transport.





    (C) Centre de Génétique 2007 | Webmaster | Crédits