Syndrome de Leigh

 Fiche Unité Fonctionnelle :

UF de Cardiogénétique et Myogénétique Moléculaire et Cellulaire

 Documents généraux :

consentement pour DPN
consentement

Autres pathologies Maladies mitochondriales :

  • Généralités Pathologies Mitochondriales
  • Maladie de Leber (Neuropathie optique héréditaire de Leber)
  • Ophtalmoplégie Externe Progressive
  • Syndrome de Kearns Sayre
  • Syndrome de Leigh
  • Syndrome de MELAS
  • Syndrome de MERRF
  • Syndrome de NARP
  • Syndrome de Pearson
  • Gènes impliqués :

    gène mitochondrial MT-ATP8 (mutation m.8993T>C ou T>G)
    gènes en relation avec le déficit de la chaîne respiratoire :
    - ADN mitochondrial (Gènes MT-ND1 àND6, MT-ATP8)
    - ADN nucléaire





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