UF de Neurogénétique Moléculaire et Cellulaire

 Fiche Unité Fonctionnelle :

UF de Neurogénétique Moléculaire et Cellulaire

 Documents généraux :

Règlementation diagnostic génétique - principaux textes
Modalités de prélèvement
Consentement diagnostic Post-natal
Fiche de prescription pour prescripteur de l’APHP
Fiche de prescription pour prescripteur hors APHP
Consentement Diagnostic Prénatal
Cotation des analyses

Autres pathologies Bloc Introduction :

  • Laminopathies
  • Pathologies Mitochondriales
  • Troubles du Rythme Cardiaque
  • UF d’Oncogénétique et Angiogénétique Moléculaire
  • UF de Cytogénétique Hématologique
  • UF de Génétique des Maladies Métaboliques et des Neutropénies Congénitales
  • UF de Neurogénétique Moléculaire et Cellulaire
  • Unité Fonctionnelle de Cardiogénétique et Myogénétique Moléculaire et Cellulaire
  • Unité Fonctionnelle de Génétique de l’Obésité et des Dyslipidémies (secteur dyslipidémies)
  • Unité Fonctionnelle de Génétique de l’Obésité et des Dyslipidémies (secteur obésité)
  • Unité Fonctionnelle de Génomique du développement
  • L’unité fonctionnelle de Neurogénétique Moléculaire et Cellulaire propose le diagnostic moléculaire d’une vingtaine d’affections neurodégénératives héréditaires et de certaines formes d’épilepsie. Elle en assure également le diagnostic présymptomatique et le diagnostic prénatal. Pour ces deux indications, les délais de résultat sont courts (4 à 8 semaines pour le diagnostic présymptomatique ; 2 semaines maximum pour le diagnostic prénatal), ce qui nécessite d’adapter l’organisation du laboratoire.
    Par ailleurs, le laboratoire participe activement à l’animation des réseaux de génétique mis en place grâce au soutien de la Direction de l’Hospitalisation et de l’Organisation de Soins (D.H.O.S.).
    Le laboratoire est également centre de référence pour plusieurs pathologies neurologiques héréditaires. A ce titre, outre l’activité réalisée pour le site, le recrutement de l’U.F. est national et international, ce qui lui permet de développer des activités de recherche clinique en relation avec plusieurs groupes de recherche notamment l’UMR975 INSERM-Paris 6 (Hôpital Pitié - La Salpêtrière, Paris) dont ses praticiens sont membres.
    L’U.F. de Neurogénétique Moléculaire et Cellulaire est une des unités fonctionnelles composant le département de Génétique et Cytogénétique (Pr. Eric Le Guern).

    Documents à joindre avec chaque prélèvement
    - une fiche de prescription
    - un consentement à l’étude des caractéristiques génétiques signé du patient (ou de ses parents [ou tuteurs]) et du médecin
    - des renseignements cliniques : utiliser les fiches de renseignements cliniques spécifiques des pathologies si cette fiche existe ; dans le cas contraire, envoyer un compte-rendu clinique détaillé.
    - un arbre généalogique le plus informatif possible (voir recommandation à la rubrique "Informations pratiques : comment faire un arbre généalogique ?"

    Modalités de prélèvement et d’envoi
    Voir documents généraux de l’UF de Neurogénétique

    Cas particulier du diagnostic prénatal
    - Le généticien et/ou le gynécologue obstétricien doit prévenir le laboratoire aussitôt que la décision de réaliser un DPN a été prise
    - Suivre les recommandations du laboratoire sur la nécessité de disposer du prélèvement des parents et/ou du cas index avant le DPN
    - Utiliser pour le DPN un formulaire de consentement adéquat





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