Diabète Monogénique et Atteinte Rénale (MODY 5 - RCAD)

 Fiche Unité Fonctionnelle :

UF de Génétique des Maladies Métaboliques et des Neutropénies Congénitales

 Documents spécifiques :

Fiche renseignements cliniques diabète syndromique associés à HNF1B (MODY5)

 Documents généraux :

NEUTROPENIES - Formulaire de prescription des analyses génétiques
Modalités de prélèvements et d’envoi
Délais de rendus de résultats
Consentement Diagnostic Prénatal
DIABETE - HYPERINSULINISME - Formulaire de prescription des analyses génétiques
Réglementation Diagnostic Génétique - Principaux textes
Consentement Postnatal

Autres pathologies Endocrinologie :

  • Néoplasies endocriniennes multiples de type II
  • Hypercholestérolémie familiale
  • HypoHDLcholestérolémies isolées
  • Maladie de Tangier
  • Déficit en LCAT
  • HyperHDLcholestérolmies
  • Diabète Mitochondrial
  • Diabète Monogénique et Atteinte Rénale (MODY 5 - RCAD)
  • Diabètes Monogéniques (MODY)
  • Hyperinsulinisme Congénital
  • Gènes impliqués :

    - HNF1B

    Description
    Lien vers Orphanet : [cliquer ici->http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Genes.php?lng=FR&data_id=17228&Disease_Disease_Genes_diseaseGroup=hnf1b&Disease_Disease_Genes_diseaseType=Gen&MISSING%20CONTENT=HNF1-homeobox-B---HNF1B&search=Disease_Genes_Simple&title=HNF1-homeobox-B---HNF1B]





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