Maladies Métaboliques

  • Diabète Mitochondrial
    Gènes impliqués :MT-TL1 (mutation m.3243A>G)
  • UF de Génétique des Maladies Métaboliques et des Neutropénies Congénitales
  • Diabète Monogénique et Atteinte Rénale (MODY 5 - RCAD)
    Gènes impliqués : HNF1B
  • UF de Génétique des Maladies Métaboliques et des Neutropénies Congénitales
  • Diabètes Monogéniques (MODY)
    Gènes impliqués : GCK - HNF1A - HNF4A - HNF1B - ABCC8 - KCNJ11 - INS - MT-TL1 - NEUROD1 - PDX1 - WFS1 - CISD2 - GATA4 - GATA6 - INSR - RFX6 - TRMT10A
  • UF de Génétique des Maladies Métaboliques et des Neutropénies Congénitales
  • Hyperinsulinisme Congénital
    Gènes impliqués : ABCC8 - KCNJ11 - GCK - HNF4A - HNF1A - GLUD1 - HADH - INSR - SLC16A1 - TRMT10A
  • UF de Génétique des Maladies Métaboliques et des Neutropénies Congénitales
  • Hyperplasie congénitale des surrènales par déficit en 21-hydroxylase
    Gènes impliqués :CYP21A2
  • UF de Génétique des Maladies Métaboliques et des Neutropénies Congénitales


    (C) Centre de Génétique 2007 | Webmaster | Crédits