Huntington (Maladie de)

 Fiche Unité Fonctionnelle :

UF de Neurogénétique Moléculaire et Cellulaire

 Documents spécifiques :

Arbre décisionnel - Huntington (Maladie de)

 Documents généraux :

Règlementation diagnostic génétique - principaux textes
Modalités de prélèvement
Consentement diagnostic Post-natal
Fiche de prescription pour prescripteur de l’APHP
Fiche de prescription pour prescripteur hors APHP
Cotation des analyses
Consentement Diagnostic Prénatal

Autres pathologies Neurologie :

  • Adrénoleucodystrophie
  • Ataxies cérébelleuses autosomiques dominantes
  • Atrophie dentatorubropallidoluysienne
  • Charcot-Marie-Tooth (Maladie de)
  • Dégénérescence lobaire fronto-temporale
  • Dystonies
  • Encéphalopathie épileptique et épilepsies familiales
  • Huntington (Maladie de)
  • Kennedy (Syndrome de)
  • Neuropathie avec hypersensibilité à la pression
  • Paraplégie spastique héréditaire
  • Parkinson (Maladie de)
  • Sclérose latérale amyotrophique
  • Gènes impliqués :

    - HTT (IT15) ;
    - JPH3 (HDL2)

    Synonyme(s)

    Description
    lien vers Orphanet Cliquer ici

    Praticien(s) responsable(s)
    Dr. Cécile Cazeneuve

    Document(s) disponible(s)

    - Arbre décisionnel d’aide à la prescription, établi avec le centre de référence des Maladies Neurogénétiques (Pitié-Salpêtrière) : voir document spécifique à droite de cette page





    (C) Centre de Génétique 2007 | Webmaster | Crédits